====== Brouiller des traces biologiques ======

  * Les [[bionprivacy_note-autodefense-2#notes|difficultés de les effacer]]
  * [[bionprivacy_note-autodefense-2#effacerComparaison des effets des techniques de stérilisation sur le profilage de l'ADN]] et solution  tampon TE

===== Matériels =====

  * Un mélange contenant de l'ADN((voir nos techniques d'extraction, putification, conservation https://notecc.frama.wiki/norae:biologicus:bioprivacy_note-3))
    * Conserver à une température entre -15 à 25 °C.

  * De l’eau distillée ;

  * Un conservateur d’ADN((est une solution tampon couramment utilisée en biologie moléculaire, en particulier dans les procédures impliquant l'ADN, l'ADNc ou l'ARN. "TE" est dérivé de ses composants : Tris, un tampon de pH courant, et EDTA, une molécule qui chélate les cations comme Mg2+. Le but du tampon TE est de solubiliser l'ADN ou l'ARN, tout en le protégeant de la dégradation. Une recette typique pour la fabrication d'un tampon 1X TE est : 10 mM Tris, à porter à pH 8,0 avec HCl ; 1 mM EDTA)) ;

  * (Micro)Pipettes pour le transfert de solution contenant l'ADN ;

  * Un vaporisateur. 


===== Méthodes =====

Amplifier 2,5 mL de prération pour PCR((Polymérase Chain Reaction https://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9action_en_cha%C3%AEne_par_polym%C3%A9rase)) à partir d'un pélèvement cellulaire bien identifié et prélevé avec protocole pour analyse ultérieur, le diluer par 1000 dans 2,5 L de tampon TE((est une solution tampon couramment utilisée en biologie moléculaire, en particulier dans les procédures impliquant l'ADN, l'ADNc ou l'ARN. "TE" est dérivé de ses composants : Tris, un tampon de pH courant, et EDTA, une molécule qui chélate les cations comme Mg2+. Le but du tampon TE est de solubiliser l'ADN ou l'ARN, tout en le protégeant de la dégradation. Une recette typique pour la fabrication d'un tampon 1X TE est : 10 mM Tris, à porter à pH 8,0 avec HCl ; 1 mM EDTA)), soit 15 ng/uL, le mettre dans un flacon pulvérisateur et le vaporiser simplement dans toute la zone désirée.

====== Ref ======

  * TaqMan MasterMix https://www.thermofisher.com/document-connect/document-connect.html?url=https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/manuals/4304449_TaqManPCRMM_UG.pdf
  * Creating standard Curves with Genomic DNA or Plasmid DNA Templates for Use in Quantitative PCR https://www.thermofisher.com/document-connect/document-connect.html?url=https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/Application-Notes/cms_042486.pdf
  * The retention of forensic DNA samples: a socio-ethical evaluation of current practices in the EU https://sci-hub.tw/10.1136/jme.2007.022012