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Table des matières
Brouiller des traces biologiques
- effacerComparaison des effets des techniques de stérilisation sur le profilage de l'ADN et solution tampon TE
Matériels
- Un mélange contenant de l'ADN1)
- Conserver à une température entre -15 à 25 °C.
- De l’eau distillée ;
- Un conservateur d’ADN2) ;
- (Micro)Pipettes pour le transfert de solution contenant l'ADN ;
- Un vaporisateur.
Méthodes
Amplifier 2,5 mL de prération pour PCR3) à partir d'un pélèvement cellulaire bien identifié et prélevé avec protocole pour analyse ultérieur, le diluer par 1000 dans 2,5 L de tampon TE4), soit 15 ng/uL, le mettre dans un flacon pulvérisateur et le vaporiser simplement dans toute la zone désirée.
Ref
- Creating standard Curves with Genomic DNA or Plasmid DNA Templates for Use in Quantitative PCR https://www.thermofisher.com/document-connect/document-connect.html?url=https://assets.thermofisher.com/TFS-Assets/LSG/Application-Notes/cms_042486.pdf
- The retention of forensic DNA samples: a socio-ethical evaluation of current practices in the EU https://sci-hub.tw/10.1136/jme.2007.022012
1)
voir nos techniques d'extraction, putification, conservation https://notecc.frama.wiki/norae:biologicus:bioprivacy_note-3
2)
, 4)
est une solution tampon couramment utilisée en biologie moléculaire, en particulier dans les procédures impliquant l'ADN, l'ADNc ou l'ARN. “TE” est dérivé de ses composants : Tris, un tampon de pH courant, et EDTA, une molécule qui chélate les cations comme Mg2+. Le but du tampon TE est de solubiliser l'ADN ou l'ARN, tout en le protégeant de la dégradation. Une recette typique pour la fabrication d'un tampon 1X TE est : 10 mM Tris, à porter à pH 8,0 avec HCl ; 1 mM EDTA
3)
Polymérase Chain Reaction https://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9action_en_cha%C3%AEne_par_polym%C3%A9rase
pages/norae/biologicus/bioprivacy_note-autodefense-3.txt · Dernière modification: 2021/08/06 11:05 de xavcc
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